Lallemand Pharma

Datos clínicos

PMBL en la prevención de IVRS

El ensayo clínico realizado por Macchi demostró una reducción significativa del número de IVRS en pacientes tratados con PMBL (-57%) en comparación con los pacientes tratados con lisados químicos o el grupo de control. Esto se notó durante el período de tratamiento y el seguimiento. Además, la necesidad de usar antibióticos fue nula en los pacientes tratados con PMBL en comparación con los tratados con lisados químicos.

Número de pacientes que requirieron tratamiento con antibióticos

Open comparative, randomized controlled clinical study of a new immunostimulating bacterial lysate in the prophylaxis of upper respiratory tract infections.
2005, A. Macchi & al.

Diseño del estudio :

  • ECA con una rama comparativa con el lisado químico
  • Duración del estudio 6 meses
  • 114 pacientes con un historial de 4 episodios por año, aleatorizados en 3 grupos
  • Régimen de tratamiento para PMBL: administración diaria de Ismigen durante 10 días consecutivos X3 meses y para CLBL: una cápsula de CLBL durante 10 días consecutivos X3 meses.
  • 3 meses de tratamiento, 3 meses de seguimiento