Lallemand Pharma

Datos clínicos

PMBL en la prevención de las exacerbaciones agudas en pacientes con EPOC

El ensayo clínico realizado por Cazzola demostró una reducción significativa tanto del número como de la duración de EAEPOC. La duración fue de 15,8 días en el grupo de placebo mientras que se redujo a 10,6 días en el grupo de PMBL. La reducción fue significativa (-33%).

Efecto de PMBL sobre el número de días de hospitalización en pacientes con EPOC
A new bacterial lysate protects by reducing infectious exacerbations in moderate to very severe COPD.
2006 – M. Cazzola & al.

Diseño del estudio :

  • Ensayo aleatorizado controlado con placebo
  • Duración del estudio 12 meses
  • 178 pacientes con EPOC de moderada a muy grave, aleatorizados en 2 grupos
  • Régimen de tratamiento: administración diaria de Ismigen durante 10 días consecutivos X 3 meses
  • 3 meses de tratamiento, 9 meses de seguimiento