Lallemand Pharma

Данные клинических исследований

PMBL в профилактике острых обострений у пациентов с ХОБЛ

Клиническое испытание, проведенное Cazzola, продемонстрировало значительное снижение как количества, так и продолжительности острых обострений ХОБЛ. Продолжительность составила 15,8 дней в группе плацебо и сократилась до 10,6 дней в группе PMBL. Снижение оказалось значительным (-33%).

Влияние PMBL на количество дней госпитализации пациентов с ХОБЛ

Новый бактериальный лизат защищает, уменьшая инфекционные обострения ХОБЛ на стадии от среднетяжелой до крайне тяжелой.

2006 – M. Cazzola и соавт.

Дизайн исследования

  • Плацебо-контролируемое рандомизированное испытание
  • Продолжительность исследования: 12 месяцев
  • 178 пациентов с ХОБЛ на стадии от среднетяжелой до крайне тяжелой, рандомизированные в 2 группы
  • Схема лечения: ежедневный прием препарата Исмиген в течение 10 дней X 3 месяца
  • 3 месяца лечения, 9 месяца последующего наблюдения