Lallemand Pharma

Данные клинических исследований

PMBL для профилактики ИВДП

Клиническое испытание, проведенное Macchi, продемонстрировало значительное сокращение частоты ИВДП у пациентов, получавших лечение PMBL (-57%), по сравнению с пациентами, получавшими лечение химическими лизатами, или с контрольной группой. Это было отмечено в период лечения и в течение последующего наблюдения. Кроме того, потребность в антибиотикотерапии у пациентов, получавших лечение PMBL, отсутствовала, в отличие от получавших лечение химическими лизатами.

Количество пациентов, которым потребовалась антибиотикотерапия

Открытое сравнительное рандомизированное контролируемое клиническое исследование нового иммуностимулирующего бактериального лизата для профилактики инфекций верхних дыхательных путей.

2005, A. Macchi и соавт.

Дизайн исследования

  • Рандомизированное клиническое исследование с одной группой компаратора (химический лизат)
  • Продолжительность исследования: 6 месяцев
  • 114 пациентов с 4 эпизодами в год в анамнезе, рандомизированные в 3 группы
  • Схема лечения PMBL: ежедневный прием препарата Исмиген в течение 10 дней X 3 месяца; CLBL: одна капсула CLBL в течение 10 дней X 3 месяца.
  • 3 месяца лечения, 3 месяца последующего наблюдения