Lallemand Pharma

Данные клинических исследований

PMBL для профилактики ИНДП

Клиническое испытание, проведенное Rossi, продемонстрировало значительное сокращение частоты ИНДП у пациентов, получавших лечение PMBL, по сравнению с получавшими лечение химическими лизатами или с контрольной группой. Это было отмечено в период лечения и в течение последующего наблюдения. Кроме того, потребность в антибиотикотерапии у пациентов, получавших лечение PMBL, оказалась ниже, чем у получавших лечение химическими лизатами.

Процентная доля пациентов минимум с одной ИНДП

Процентная доля пациентов с ИНДП, получавших антибиотикотерапию

Эффективность и безопасность нового иммуностимулирующего бактериального лизата в профилактике острых инфекций нижних дыхательных путей.
2004, S. Rossi и соавт.

Дизайн исследования

  • Рандомизированное клиническое исследование с одной группой компаратора (химический лизат)
  • Продолжительность исследования: 6 месяцев
  • 69 пациентов с 4 эпизодами в год в анамнезе, рандомизированные в 3 группы
  • Схема лечения PMBL: ежедневный прием препарата Исмиген в течение 10 дней X 3 месяца; CLBL: одна капсула CLBL в течение 10 дней X 3 месяца.
  • 3 месяца лечения, 3 месяца последующего наблюдения